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FEBR
FEBR
5. Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz
Kolloquium / Kongress / Forum, Vortrag, Tagung / Konferenz, Studientag
Breite Öffentlichkeit
28.02.2015 09:30 - 17:00
Präsenzveranstaltung
„Leben mit einer Seltenen Krankheit – Tag für Tag, Hand in Hand“
Wann?
28.02.2015 09:30 - 17:00
Wo?
Organisation
Vortragende / Mitwirkende
Anne-Françoise Auberson, co-présidente de ProRaris
Anne-Claude Demierre, Conseillère d'Etat en charge de la Direction de la santé et des affaires sociales du canton de Fribourg
Christina Fasser, co-présidente de ProRaris
Christine de Kalbermatten, vice-présidente de ProRaris
Dr phil. Romain Lanners, responsable de la pédagogie curative clinique de l’Université de Fribourg
Céline Moret, membre du Comité de Retina Suisse, doctorante en bioéthique
Anne Murphy, répondante helpline aux HUG
Huguette Palm, Fondation Progena
Oliver Peters, vice-directeur de l’Office Fédéral de la Santé Publique
PD Marianne Rohrbach, Kinderspital, Zurich
Alessandra Strom, répondante helpline au CHUV
Dr. Alfred Wiesbauer, membre du Comité de ProRaris, vice-président de MPS Schweiz
Sophie Wiesbauer
Anne-Claude Demierre, Conseillère d'Etat en charge de la Direction de la santé et des affaires sociales du canton de Fribourg
Christina Fasser, co-présidente de ProRaris
Christine de Kalbermatten, vice-présidente de ProRaris
Dr phil. Romain Lanners, responsable de la pédagogie curative clinique de l’Université de Fribourg
Céline Moret, membre du Comité de Retina Suisse, doctorante en bioéthique
Anne Murphy, répondante helpline aux HUG
Huguette Palm, Fondation Progena
Oliver Peters, vice-directeur de l’Office Fédéral de la Santé Publique
PD Marianne Rohrbach, Kinderspital, Zurich
Alessandra Strom, répondante helpline au CHUV
Dr. Alfred Wiesbauer, membre du Comité de ProRaris, vice-président de MPS Schweiz
Sophie Wiesbauer
Anmeldung obligatorisch